Ćwiczenia laboratoryjne z chemii analitycznej : analiza miareczkowa i wagowa

strona:
z 243

powiększenie:

spis treści:

	Spis treści
	Spis symboli i oznaczeń
	Zestawienie niektórych terminów
	Od autorów
	Rozdział 1 - Informacje wstępne
	1.1. Wprowadzenie 1.2. Przepisy porządkowe i zasady BHP 1.3. Program, organizacja i warunki zaliczenia ćwiczeń 1.4. Sprzęt laboratoryjny do analizy wagowej i miareczkowej 1.4.1. Nowoczesne urządzenia laboratoryjne stosowane w analizie klasycznej 1.4.2. Wyposażenie szafki laboratoryjnej 1.5. Przygotowanie szkła laboratoryjnego 1.5.1. Kalibracja naczyń miarowych – uwagi ogólne 1.5.1.1. Kalibracja kolby 1.5.1.2. Kalibracja pipety 1.5.1.3. Współmierność kolby i pipety 1.6. Waga analityczna 1.6.1. Uwagi ogólne 1.6.2. Czułość wagi 1.6.3. Poprawka na ważenie w próżni 1.7. Przepisy i uwagi dotyczące ważenia na wagach analitycznych 1.8. Czynności przygotowawcze do analizy ilościowej 1.8.1. Wprowadzenie 1.8.2. Pobieranie i przygotowanie reprezentatywnej próbki 1.8.2.1. Terminologia dotycząca próbek 1.8.2.2. Próbka do analizy a próbka analizowana 1.8.2.3. Pobieranie próbki stałej (materiał sypki) 1.8.2.4. Pobieranie próbek cieczy; pipetowanie 1.8.3. Roztwarzanie próbek – przykład 1.8.4. Sączenie osadu 1.8.4.1. Sączki bibułowe 1.8.4.2. Składanie sączka i sączenie 1.9. Uwagi o prowadzeniu notatek laboratoryjnych 1.9.1. Wzory notatek sporządzanych w zeszycie laboratoryjnym 1.10. Uwagi o pracy w laboratorium analitycznym 1.11. Uwagi organizacyjne 1.12. Określanie stężeń 1.12.1. Stężenie molowe 1.12.2. ppm i ppb 1.12.3. Rozcieńczanie roztworów 1.12.4. Poprawki na nieaddytywność objętości
	Rozdział 2 - Równowagi jonowe w układach dwufazowych
	2.1. Wprowadzenie 2.2. Reguła przekory Le Chateliera-Brauna 2.3. Funkcje stężenia jonów wodorowych 2.4. Rozpuszczanie i strącanie osadów 2.4.1. Rozpuszczalność ciał stałych 2.4.2. Rozpuszczalność molowa 2.4.3. Stan przesycenia a czas indukcji w reakcjach strąceniowych 2.4.4. Iloczyn rozpuszczalności 2.4.5. Warunki strącania osadów 2.4.6. Warunki rozpuszczania osadów 2.4.7. Wpływ kompleksujący odczynnika strącającego 2.4.8. Rozpuszczalność słabych kwasów 2.4.9. Obliczanie rozpuszczalności osadów 2.4.10. Rozpuszczalność a dokładność oznaczeń grawimetrycznych 2.5. Rola buforu w procesie strącania osadu 2.6. Kolejność dodawania odczynników strącających 2.7. Sączenie i przemywanie osadu
	Rozdział 3 - Analiza grawimetryczna
	3.1. Informacje wstępne 3.2. Suszenie lub prażenie osadu 3.3. Mnożniki analityczne 3.4. Uwagi o analizie grawimetrycznej 3.5. Selektywne strącanie a współstrącanie 3.6. Zastosowanie odczynników organicznych w analizie grawimetrycznej 3.7. Zalety i wady analizy grawimetrycznej 3.8. Przykłady oznaczeń grawimetrycznych 3.8.1. Oznaczanie siarczanów w postaci BaSO4 3.8.1.1. Uwagi o oznaczeniu 3.8.2. Oznaczanie żelaza w postaci Fe2O3 3.8.2.1. Uwagi o oznaczeniu 3.8.3. Oznaczanie niklu w postaci dimetyloglioksymianu niklu 3.8.3.1. Uwagi o oznaczeniu 3.8.4. Oznaczanie glinu w postaci 8-oksychinolinianu glinu
	Rozdział 4 - Analiza miareczkowa
	4.1. Miareczkowanie 4.2. Punkt stechiometryczny (równoważnikowy) miareczkowania 4.3. Wskaźniki końcowego punktu miareczkowania 4.4. Podstawowe pojęcia i użyteczne wzory 4.5. Krzywe miareczkowania 4.6. E czy pH? 4.7. Korzyści wynikające z analizy krzywych miareczkowania 4.8. Miano titranta 4.9. Pomiar objętości 4.10. Sporządzanie i mianowanie titrantów 4.10.3. Wtórne roztwory wzorcowe 4.10.1. Pierwotne roztwory wzorcowe 4.10.2. Fiksanale 4.11. Mianowanie titranta 4.12. Uwagi dotyczące wyników analiz 4.13. Wykonanie miareczkowania – uwagi robocze
	Rozdział 5 - Alkacymetria
	5.1. Uwagi ogólne 5.2. Sporządzanie roztworów w alkacymetrii 5.3. Standaryzacja roztworów w alkacymetrii 5.3.1. Uwagi ogólne 5.3.2. Standaryzacja roztworów HCl i NaOH 5.3.2.1. Mianowanie roztworu HCl względem boraksu 5.3.2.2. Mianowanie roztworu HCl względem Na2CO3 5.3.2.3. Mianowanie roztworu NaOH względem wodoroftalanu potasu 5.3.2.4. Mianowanie roztworu NaOH względem mianowanego roztworu HCl 5.4. Miareczkowania alkacymetryczne 5.4.1. Oznaczanie wodorotlenku sodu 5.4.2. Oznaczanie kwasu solnego 5.4.3. Oznaczanie kwasu octowego 5.4.4. Oznaczanie węglanu sodu
	Rozdział 6 - Redoksometria
	6.1. Uwagi ogólne 6.2. Manganometria 6.2.1. Zasada metody 6.2.2. Przygotowanie roztworu KMnO4 6.2.3. Mianowanie roztworu KMnO4 za pomocą szczawianu sodowego 6.2.3.1. Wykonanie mianowania roztworu KMnO4 6.2.4. Przykłady oznaczeń 6.2.4.1. Oznaczanie kwasu szczawiowego 6.2.4.2. Oznaczanie żelaza(III) 6.3. Jodometria 6.3.1. Zasada metody 6.3.2. Sporządzanie roztworu tiosiarczanu sodu 6.3.3. Mianowanie tiosiarczanu sodu 6.3.3.1. Mianowanie tiosiarczanu sodu względem jodanu potasu 6.3.3.2. Mianowanie tiosiarczanu sodu względem dwuchromianu potasu 6.3.3.3. Mianowanie tiosiarczanu sodu względem nadmanganianu potasu 6.3.4. Jodometryczne oznaczanie miedzi 6.3.4.1. Oznaczanie miedzi w środowisku buforu octanowego 6.3.4.2. Oznaczanie miedzi w środowisku kwasu siarkowego
	Rozdział 7 - Argentometria
	7.1. Informacje wstępne 7.2. Przygotowanie wzorcowego roztworu AgNO3 7.3. Przygotowanie roztworu NH4SCN 7.4. Mianowanie roztworu NH4SCN 7.5. Przykłady oznaczeń argentometrycznych 7.5.1. Oznaczanie chlorków metodą Mohra 7.5.2. Oznaczanie chlorków metodą Volharda
	Rozdział 8 - Kompleksonometria
	8.1. EDTA 8.2. Metalowskaźniki 8.3. Interpretacja krzywych miareczkowania kompleksonometrycznego 8.3.1. Układ (Zn+2, erio T) 8.4. Efekty zakłócające 8.5. Przygotowanie wzorcowego roztworu EDTA 8.5.1. Uwagi ogólne 8.5.2. Mianowanie roztworu EDTA na węglan wapnia 8.6. Przykłady oznaczeń 8.6.1. Oznaczanie cynku 8.6.2. Oznaczanie magnezu
	Rozdział 9 - Analiza wody
	9.1.Uwagi ogólne 9.2.Określanie twardości wody 9.3. Oznaczanie twardości wody 9.3.1. Uwagi wstępne 9.3.2. Oznaczanie twardości ogólnej 9.3.3. Oznaczanie wapnia i magnezu w wodzie 9.4. Oznaczanie zasadowości wody
	Rozdział 10 - Analiza cementu
	10.1. Wprowadzenie 10.2. Podstawowe właściwości cementu 10.3. Analiza cementu 10.3.1. Oznaczanie strat po prażeniu 10.3.2. Oznaczanie SO3 10.3.3. Oznaczanie rozkładalnych krzemianów 10.3.4. Oznaczanie tlenków wapnia i magnezu 10.3.5. Oznaczanie tlenków żelaza i glinu 10.3.6. Uwagi
	Rozdział 11 - Statystyczne metody opracowywania danych
	11.1. Rozkład Gaussa 11.2. Podstawowe wielkości stosowane w statystyce 11.2.1. Rekurencyjny sposób obliczania wartości średniej i wariancji 11.2.2. Dokładność a precyzja 11.3. Testy istotności 11.3.1. Test Dixona 11.3.2. Test t-Studenta 11.3.3. Porównanie dwóch wartości średnich 11.3.4. Porównanie dwóch wariancji
	Rozdział 12 - Problemy
	12.1. Pytania 12.2. Obliczenia 12.3. Pytania testowe I 12.4. Pytania testowe II 12.5. Teksty do uzupełnienia
	Rozdział 13 - Odpowiedzi