Zjawisko anizotropii diamagnetycznej w metylowych pochodnych 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydro-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu / Lubera Tomasz, Anna Kolasa // W: Chemia. Cz. 1 / red. nauk. Jacek Leśny, Jędrzej ... więcej

Zjawisko anizotropii diamagnetycznej w metylowych pochodnych 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydro-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu / Lubera Tomasz, Anna Kolasa // W: Chemia. Cz. 1 / red. nauk. Jacek Leśny, Jędrzej Nyćkowiak. – Poznań : Młodzi Naukowcy, 2016. – (Badania i Rozwój Młodych Naukowców w Polsce - Monografie ; 8). – S. 31-38 : rys., tab. – Bibliogr. s. 38, Streszcz. – Tyt. streszcz.: Diamagnetic anisotropy in methyl derivatives of 1-phenyl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-2,5-dione. – ISBN 978-83-65362-21-6. – ISBN 978-83-942083-6-3 (całość)

Zrealizowana, wieloetapowa synteza doprowadziła do otrzymania 1-fenylo-7,9-dimetylo-3-(3,5-dimetylobenzoilo)-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu <7.1> i 1-feny-lo-8-metylo-3-(4-metylobenzoilo)-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu ... więcej

Zrealizowana, wieloetapowa synteza doprowadziła do otrzymania 1-fenylo-7,9-dimetylo-3-(3,5-dimetylobenzoilo)-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu <7.1> i 1-feny-lo-8-metylo-3-(4-metylobenzoilo)-1H-indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu <7.2>, których struktura została potwierdzona wynikami badań analizy elementarnej, IR, EI-MS oraz 1H NMR i 13C NMR. Uzyskane widma protonowego rezonansu jądrowego umożliwiły stwierdzenie, że stożek przysłaniania grupy karbonylowej w położeniu 5 powoduje przesuwanie sygnałów od protonu w położeniu 6 w górę pola nawet do wartości 5,09 ppm. Stwierdzono ponadto, że pierścień fenylowy połączony z atomem azotu może być źródłem anizotropii diamagnetycznej pod warunkiem, że jego rotacja zostanie zablokowana przez podstawniki metylowe w położeniach 9 i w mniejszym stopniu 8. W takim przypadku sygnały od protonów wspomnianych grup metylowych są w zauważalny sposób przesunięte w górę pola.