Monitorowanie procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu techniki real-time FT-IR / M. Pilch, M. Topa, M. Galek, F. Petko, K. Machowski, J. Ortyl // W: Nauka i przemysł : metody spektroskopowe w praktyce, ... więcej

Monitorowanie procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu techniki real-time FT-IR / M. Pilch, M. Topa, M. Galek, F. Petko, K. Machowski, J. Ortyl // W: Nauka i przemysł : metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości : praca zbiorowa / pod red. Zbigniewa Hubickiego ; Uniwersytet Marii Skłodowskiej-Curie w Lublinie. Wydział Chemii. – Lublin : Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, 2018. – S. 47-50 : tab., wykr. – Bibliogr. 3 poz., Abstr. – ISBN 978-83-945225-4-4

W ramach pracy badawczej podjęto się sprawdzenia przydatności pochodnych 1,3-difenylochinoksalino-2-onu do roli koinicjatorów w dwuskładnikowych systemach inicjujących fotopolimeryzację kationową. ... więcej

W ramach pracy badawczej podjęto się sprawdzenia przydatności pochodnych 1,3-difenylochinoksalino-2-onu do roli koinicjatorów w dwuskładnikowych systemach inicjujących fotopolimeryzację kationową. W tym celu przy zastosowaniu techniki real-time FT-IR przeprowadzono pomiary kinetyczne dla modelowych kompozycji, zawierających monomer w postaci eteru diwinylowego glikolu trietylenowego (TEGDVE) oraz dwuskładnikowe systemy inicjujące złożone z fotoinicjatora w postaci heksafluorofosforanu difenylojodoniowego (HIP) oraz różnych pochodnych 1,3-difenylochinoksalino-2-onu. Analizując otrzymane wyniki wyznaczono stopień konwersji monomeru dla każdej spośród analizowanych kompozycji. Parametr ten we wszystkich przypadkach osiągnął bardzo duże wartości, rzędu 80-90%, co świadczy to o tym iż zastosowane systemy efektywnie inicjują procesy fotopolimeryzacji kationowej, a badane pochodne 1,3-difenyloquinoxalin-2-onu mogą być z powodzeniem zastosowane do roli koinicjatorów w tego typu układach.