Celem pracy było napisanie programów komputerowych do obliczania równowag fazowych typu ciecz - ciecz (LLE) i ciecz - ciecz - para (VLLE) oraz programów umożliwiających dopasowanie współczynników ... więcej

Celem pracy było napisanie programów komputerowych do obliczania równowag fazowych typu ciecz - ciecz (LLE) i ciecz - ciecz - para (VLLE) oraz programów umożliwiających dopasowanie współczynników modelu termodynamicznego do danych eksperymentalnych. Badaniami objęto mieszaniny trójskładnikowe, wykorzystując wszystkie dostępne w literaturze dane ujmujące VLLE. Modelem termodynamicznym opisującym zarówno równowagi fazowe ciecz - ciecz jak i ciecz - para było równanie UNIQUAC. Spośród przebadanych układów najtrudniejszymi do opisu okazały się mieszaniny woda - etanol - węglowodór. Odstępstwa pomiędzy eksperymentalnym i obliczonym obszarem dwóch faz ciekłych są tu największe. Lepsza jest dokładność przewidywania VLLE w przypadku układów woda - alkohol - ester, chociaż jest ona zróżnicowana. Gorzej opisywanymi układami są mieszaniny: woda - etanol - octan n-butylu, woda - etanol - octan etylu oraz woda - metanol - propionian metylu. Układy woda - n-butanol - octan n-butylu, woda - n-pentanol - octan n-pentylu oraz woda - n-butanol - propionian n-butylu posiadają dwie mieszaniny dwuskładnikowe o ograniczonej mieszalności: woda - alkohol i woda - ester. Podobnie zachowuje się układ woda - octan metylu - propionian metylu (dwa binaria woda - ester). Obszar występowania dwóch faz ciekłych jest przewidywany dla tych układów z całkiem dobra dokładnością. Nieco mniej dokładnie jest przewidywany skład fazy gazowej. Z dobrą dokładnością są opisywana również mieszaniny woda - etanol - benzoesan etylu, woda - propanol-1 - pentanol-1, woda - aceton - MEK, woda - etanol - MEK oraz układy woda - alkohol - eter, szczególnie dotyczy to mieszaniny woda - etanol - eter dietylowy.