|
Wyszukiwanie:
|
|
|
Sortowanie:
|
|
|
| Bibliografia Publikacji Pracowników PK (50021) | Inne bazy bibliograficzne (15019)| Architektura i Sztuka Krakowa (2298) | | Historia i Ludzie PK – baza w przygotowaniu (0) | Konferencje Krynickie - Referaty (7776)| LXVII Konferencja Naukowa, 2022 (41) | | LXVI Konferencja Naukowa, 2020 (67) | | LXV Konferencja Naukowa, 2019 (58) | | LXIV Konferencja Naukowa, 2018 (139) | | LXIII Konferencja Naukowa, 2017 (136) | | LXII Konferencja Naukowa, 2016 (150) | | LXI Konferencja Naukowa, 2015 (145) | | LX Konferencja Naukowa, 2014 (190) | | LIX Konferencja Naukowa, 2013 (110) | | LVIII Konferencja Naukowa, 2012 (168) | | LVII Konferencja Naukowa, 2011 (111) | | LVI Konferencja Naukowa, 2010 (130) | | LV Konferencja Naukowa, 2009 (108) | | LIV Konferencja Naukowa, 2008 (161) | | LIII Konferencja Naukowa, 2007 (161) | | LII Konferencja Naukowa, 2006 (123) | | LI Konferencja Naukowa, 2005 (113) | | L Konferencja Naukowa, 2004 (165) | | XLIX Konferencja Naukowa, 2003 (125) | | XLVIII Konferencja Naukowa, 2002 (137) | | XLVII Konferencja Naukowa, 2001 (154) | | XLVI Konferencja Naukowa, 2000 (140) | | XLV Konferencja Naukowa, 1999 (161) | | XLIV Konferencja Naukowa, 1998 (140) | | XLIII Konferencja Naukowa, 1997 (153) | | XLII Konferencja Naukowa, 1996 (164) | | XLI Konferencja Naukowa, 1995 (173) | | XL Konferencja Naukowa, 1994 (151) | | XXXIX Konferencja Naukowa, 1993 (148) | | XXXVIII Konferencja Naukowa, 1992 (117) | | XXXVII Konferencja Naukowa, 1991 (125) | | XXXVI Konferencja Naukowa, 1990 (109) | | XXXV Konferencja Naukowa, 1989 (150) | | XXXIV Konferencja Naukowa, 1988 (177) | | XXXIII Konferencja Naukowa, 1987 (195) | | XXXII Konferencja Naukowa, 1986 (190) | | XXXI Konferencja Naukowa, 1985 (180) | | XXX Konferencja Naukowa, 1984 (143) | | XXIX Konferencja Naukowa, 1983 (141) | | XXVIII Konferencja Naukowa, 1982 (120) | | XXVII Konferencja Naukowa, 1981 (160) | | XXVI Konferencja Naukowa, 1980 (169) | | XXV Konferencja Naukowa, 1979 (177) | | XXIV Konferencja Naukowa, 1978 (143) | | XXIII Konferencja Naukowa, 1977 (120) | | XXII Konferencja Naukowa, 1976 (143) | | XXI Konferencja Naukowa, 1975 (132) | | XX Konferencja Naukowa, 1974 (151) | | XIX Konferencja Naukowa, 1973 (131) | | XVIII Konferencja Naukowa, 1972 (112) | | XVII Konferencja Naukowa, 1971 (120) | | XVI Konferencja Naukowa, 1970 (116) | | XV Konferencja Naukowa, 1969 (75) | | XIV Konferencja Naukowa, 1968 (114) | | XIII Konferencja Naukowa, 1967 (100) | | XII Konferencja Naukowa, 1966 (106) | | XI Konferencja Naukowa, 1965 (81) |
| | Niepublikowane prace naukowe pracowników PK (1994-2012) (4941) |
|
Typy zasobów
Jednostki PK
Tematyka bazy Historia i Ludzie PK
Opcje
|  | Michał Polus; Renata Kocwa-Haluch Identyfikacja Escherichia coli, Salmonella enterica, Campylobacter jejuni i Pseudomonas aeruginosa w wodzie za pomocą multiplex-PCR typ: niepublikowana praca |   |
|
|
| Wariant tytułu | | Development of multiplex-PCR assay for the detection of Escherichia coli, Salmonella enterica, Campylobacter jejuni and Pseudomonas aeruginosa in water | | Rok ukończenia pracy | | 2010 | | Jednostka wykonująca | | Politechnika Krakowska Instytut Zaopatrzenia w Wodę i Ochrony Środowiska |
| Rodzaj pracy | | naukowo-badawcza | | Klasyfikacja PKT | | [332329] Mikrobiologia techniczna
[332300] Mikrobiologia
[330000] Nauki biologiczne | | Słowa kluczowe autorskie | | Escherichia
Campylobacter
Salmonella
Pseudomonas
PCR
Multipleks-PCR
Wykrywanie
Woda
Multiplex-PCR
Detection
Water
| | Abstrakt | | Szybki rozwój i coraz szersze zastosowanie technik amplifikacji DNA (reakcja łańcuchowa polimerazy - PCR) w medycynie i diagnostyce powoduje rosnące zainteresowanie tymi metodami także w innych dziedzinach. ... więcejSzybki rozwój i coraz szersze zastosowanie technik amplifikacji DNA (reakcja łańcuchowa polimerazy - PCR) w medycynie i diagnostyce powoduje rosnące zainteresowanie tymi metodami także w innych dziedzinach. Jedną z nich inżynieria środowiska - nieodzowność badania wody w celu wykrycia licznych, jednokomórkowych patogenów. Ponieważ jednak PCR pozwala powielać tylko jeden fragment DNA, a w konsekwencji służyć detekcji tylko jednego patogenu, trwają prace nad dostosowaniem warunków reakcji i konstrukcją starterów w taki sposób, aby możliwa była jednoczesna detekcja wielu drobnoustrojów chorobotwórczych. Nie jest wprawdzie możliwe dowolne poszerzanie liczby par starterów użytych do reakcji, jednak są prace pokazujące skuteczną amplifikację czterech różnych sekwencji. Zasadniczą trudnością uniemożliwiającą zwiększanie liczby par jest konieczność zaprojektowania starterów generujących produkty różnej, dającej się łatwo zidentyfikować na żelu, długości, lecz z drugiej strony duże różnice w długości produktów powodują znaczne różnice w tempie ich powielania, promując tworzenie krótszych produktów kosztem dłuższych. W najlepszym razie odbija się to na czułości reakcji, w przypadku skrajnym - uniemożliwia wykrycie sekwencji dających dłuższe produkty. [...] |
|